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Preferred Term:

enfermedades por prión

Definition:
Grupo de trastornos genéticos, infecciosos o degenerativos esporádicos del sistema nervioso animal y humano que se asocian con priones anormales. En los seres humanos, estas condiciones se caracterizan generalmente por demencia, ataxia y un resultado fatal. Las enfermedades de esta categoría incluyen el síndrome de Creutzfeldt-Jakob, scrapie, la encefalopatia espongiforme bovina, la caquexia busulfánica del venado mula y del alce de América, y encefalopatia transmisible del visón. Las características patológicas incluyen la encefalopatia espongiforme sin evidencias de inflamación.
Concept Schemes:
https://lod.nal.usda.gov/nalt
https://lod.nal.usda.gov/nalt-core
URI:
https://lod.nal.usda.gov/nalt/18995
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RDF/XMLCreated 2006-01-19, last modified 2016-02-25